【发布时间】:2021-04-18 09:30:43
【问题描述】:
我已经共享了一个在 linux 集群上运行的 Rscript,这是我以前从未做过的事情(现在由于 covid 的限制,没有人可以调试它)。该脚本以 R getopt 包开头,矩阵下方似乎是一个 if 选项:
library("getopt")
optspec <- matrix(c(
'reads', 'r', 1, 'character', '/path/to/fastq/reads/',
'out_dir', 'o', 1, 'character', 'Path to output directory',
'aggregate', 'a', 0, 'logical', 'Produce aggregated plots',
'help', 'h', 0, 'logical', 'Display help'
),byrow=TRUE,ncol=5)
opt <- getopt(optspec)
if (!is.null(opt$help)) {
cat(getopt(optspec,usage=TRUE))
q(status=1)
}
if (is.null(opt$reads)) {
cat("Error: no reads argument provconda ided\n")
cat(getopt(optspec,usage=TRUE))
q(status=1)
}
if (is.null(opt$out_dir)) {
cat("Error: no out_dir argument provided\n")
cat(getopt(optspec,usage=TRUE))
q(status=1)
}
aggregate=FALSE
if (!is.null(opt$aggregate)) {
aggregate=TRUE
}
我在集群生成的输出文件中返回的错误总是:
错误:没有读取参数provconda ided
这就是为什么我一直专注于代码行
'reads', 'r', 1, 'character', '/path/to/fastq/reads/',
我已经尝试以各种方式编辑 fastq 文件的路径(脚本最初说“读取”、“r”、1、“字符”、“输入目录的路径”)我已经看到 R 和linux (引号,开头没有 /,用 . 替换路径等)但仍然得到相同的错误,所以我现在不知道是什么原因造成的。我确定它很容易我错过/不理解,但我无法发现我哪里出错了。
脚本以
开头#!/usr/bin/env Rscript
#$ -j y
#$ -cwd
并且是从我的 cwd 中提取的,这是我需要分析的 fastq 文件所在的位置。我在集群上的 dada2 环境中运行,因为这是序列分析协议的一部分。 感谢您提供的任何帮助。
【问题讨论】:
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您确定上面代码中的位置是设置数据位置的位置吗?您在命令行上输入了什么来运行脚本(或者如果它是从另一个脚本运行的)调用它的行说吗?)。
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我相信 get opt 包用于在 R 中传递参数 - 这里有一个 pdf 手册:cran.r-project.org/web/packages/getopt/index.html
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如果您查看第 2 页,您会看到 linrd 3 到 6 上的矩阵正在定义需要传递到脚本的选项(我猜测是 -r your_dir 或 --读取 your_dir )
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@SRD,运行脚本的 qsub 命令行包括 -cwd 和 -V 选项,我尝试从 fastq 文件所在的目录和上面的目录运行脚本。我也尝试过没有指定 cwd 的 qsub。这是脚本中的第一步,因此没有其他地方可以设置文件的位置。恐怕我不明白您对手册的评论-我在尝试排除故障时查看了手册,但仍然看不到我的代码中缺少/不正确的内容-您能否扩展您的回复?感谢您迄今为止的帮助
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尝试使用 -r /location_I_ave_files 或 -cmd r /location/I/have/files