【发布时间】:2018-07-05 22:37:56
【问题描述】:
我正在尝试使用 R 中的 Vegan 包计算和可视化配对/合并站点中社区之间的 Bray-Curtis 差异。
下面是一个简化的示例数据框:
Site = c("A", "B", "C", "D", "E", "F", "G", "H", "I", "J")
PoolNumber = c(1, 3, 4, 2, 4, 1, 2, 3, 4, 4)
Sp1 = c(3, 10, 7, 0, 12, 9, 4, 0, 4, 3)
Sp2 = c(2, 1, 17, 1, 2, 9, 3, 1, 6, 7)
Sp3 = c(5, 12, 6, 10, 2, 4, 0, 1, 3, 3)
Sp4 = c(9, 6, 4, 8, 13, 5, 2, 20, 13, 3)
df = data.frame(Site, PoolNumber, Sp1, Sp2, Sp3, Sp4)
“Site”是一个变量,表示每个样本的采集位置 “Sp”列表示每个站点的物种丰度值。 我想比较具有相同“PoolNumber”的网站对,并为每次比较获取一个相异值。
大多数示例建议我应该创建一个仅包含“Sp”列的矩阵并使用以下代码:
matrix <- df[,3:6]
braycurtis = vegdist(matrix, "bray")
hist(braycurtis)
但是,如果我消除带有“PoolNumber”和“Site”的列,我不确定如何告诉 R 要比较哪些行。这是否涉及按“PoolNumber”组织,将其用作行名,然后编写一个循环来比较每 2 行? 我也发现输出难以解释。较低的 Bray-Curtis 值表示更多相似的社区(接近 0 的值),而较高的值(接近 1)表示更多不同的社区,但是有没有办法判断方向性,哪一个更多样化?
我是 R 初学者,因此对于任何滥用术语/格式的行为,我深表歉意。欢迎提出所有建议。
谢谢
【问题讨论】:
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@JariOksanen,谢谢你的回答!我最终做了一些与你的建议非常相似的事情,对每一对进行子集化,然后使用
vegdist函数。我发现使用heatmap(as.matrix(braycurtis))可视化整个数据集中的差异很有用,并查看了池中每个站点的 Shannon Weaver 多样性,以更好地了解差异。 Vegan 对这些分析非常有用。感谢您创建和维护它! -
我知道这个评论帖子不久前就结束了,但我很想知道你会如何解释热图?谢谢!